[Cloud-clone] ELISA Kit for Interleukin 1 Beta (IL1b)

[Cloud-clone] Assay Kits - "ELISA Kit for Interleukin 1 Beta (IL1b)"

1. Cloud-clone의  Assay Kits "ELISA Kit for Interleukin 1 Beta (IL1b)" 제품 소개

2. Specificity

이 분석법은 고감도 인터루킨 1 베타(IL1b)를 검출하는 데 높은 민감도와 우수한 특이성을 가지고 있습니다.
고감도 인터루킨 1 베타(IL1b)와 유사체 간의 유의미한 교차 반응성 또는 간섭은 관찰되지 않았습니다.
 

3. Recovery

 아래 나열된 매트릭스에 특정 수준의 재조합 고감도 인터루킨 1 베타(IL1b)를 스파이크하고 측정값을 샘플의 예상 고감도 인터루킨 1 베타(IL1b) 양과 비교하여 회수율을 계산했습니다.

Matrix	Recovery range (%)	Average(%)
serum(n=5)	82-94	91
EDTA plasma(n=5)	98-105	102
heparin plasma(n=5)	90-98	94

 

4. Precision

Intra-assay Precision (Precision within an assay):
고감도 인터루킨 1 베타(IL1b)가 낮은 수준, 중간 수준, 높은 수준인 3개의 샘플을 각각 한 플레이트에서 20회 테스트했습니다.
Inter-assay Precision (Precision between assays):
고감도 인터루킨 1 베타(IL1b) 수치가 낮음, 중간, 높음인 3개의 샘플을 3개의 다른 플레이트에서 각 플레이트에 8개의 복제본으로 테스트했습니다.
CV(%) = SD/meanX100
Intra-Assay: CV<10%
Inter-Assay: CV<12%

5. Linearity

키트의 선형성은 적절한 농도의 고감도 인터루킨 1 베타(IL1b) 및 그 직렬 희석액으로 스파이크된 샘플을 테스트하여 분석했습니다. 결과는 예상 농도 대비 계산된 농도의 백분율로 입증되었습니다.

Sample	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	80-92%	94-102%	78-104%	87-97%
EDTA plasma(n=5)	78-92%	91-98%	91-105%	79-102%
heparin plasma(n=5)	96-104%	97-105%	82-95%	79-89%

 

6. Stability

키트의 안정성은 활성의 손실률에 따라 결정됩니다. 이 키트의 손실률은 적절한 보관 조건에서 유효기간 내 5% 미만입니다. 성능에 대한 추가적인 영향을 최소화하기 위해 작동 절차 및 실험실 조건, 특히 실내 온도, 공기 습도, 인큐베이터 온도를 엄격하게 제어해야 합니다. 또한 전체 분석은 처음부터 끝까지 동일한 작업자가 수행할 것을 강력히 권장합니다.
 

7. Reagents and materials provided 

Reagents	Quantity	Reagents	Quantity
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate	1	Plate sealer for 96 wells	4
Standard	2	Standard Diluent	1×20mL
Detection Reagent A	1×120µL	Assay Diluent A	1×12mL
Detection Reagent B	1×120µL	Assay Diluent B	1×12mL
TMB Substrate	1×9mL	Stop Solution	1×6mL
Wash Buffer (30 × concentrate)	1×20mL	Instruction manual	1

 

8. Assay procedure summary

1. 모든 시약, 샘플 및 표준을 준비합니다;
2. 각 웰에 100µL 표준 또는 시료를 추가합니다. 37°C에서 1시간 배양합니다;
3. 준비된 검출 시약 A 100µL를 흡인하여 추가하고 37°C에서 1시간 배양합니다;
4. 흡인하고 3번 세척합니다;
5. 준비된 검출 시약 B를 100µL 추가하고 37°C에서 30분간 배양합니다;
6. 흡인하고 5회 세척합니다;
7. 90µL 기질 용액을 추가합니다. 37°C에서 10~20분 배양합니다;
8. 50µL Stop 용액을 추가합니다. 즉시 450nm에서 판독합니다.
 

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